加入收藏
百奥莱博公司客服电话百奥莱博QQ百奥莱博QQ百奥莱博QQ
百奥莱博公司微信服务号

产品目录

AGL1农杆菌电转感受态细胞图片
产品货号:
MQ0060
中文名称:
AGL1农杆菌电转感受态细胞
英文名称:
AGL1 Electroporation-Competent Cell
产品规格:
10×50μl|50×50μl
发货周期:
1~3天
产品价格:
询价
AGL1菌株为C58,RecA型背景,核基因中含有筛选标签——利福平抗性基因rif和羧苄青霉素抗性基因carb,为了便于转化操作,此菌株携带一无自身转运功能的琥珀碱型Ti质粒pTiBo542DT-DNA,此质粒含有vir基因(vir基因是T-DNA插入植物基因组必需的元件,pTiBo542DT-DNA质粒自身的T-DNA转移功能被破坏,但可以帮助转入的双元载体T-DNA顺利转移)。
pTiBo542DT-DNA型Ti质粒含有筛选标签:strep,赋予AGL1菌株链霉素抗性,适用于水稻、拟南芥、杨树等植物的转基因操作,开的AGL1电转感受态特别适用于大质粒的转化:经pCAMBIA2301质粒(size:11633bp)检测转化效率可达5×104cfu/μg;经pCAMBIA2301-ZH质粒size:40kd)检测转化效率可达5×103cfu/μg。
保存条件:-80℃
基因型:
C58 RecA(rif R/carbR)Ti pTiBo542DT-DNA(strepR)Succinamopine
操作说明:
1.0.2cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净的吸水纸上5分钟,待其沥干水分,正置5分钟,使乙醇充分挥发,待乙醇挥发干净立即插入冰中,压实冰面,电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖,冰中静置5分钟充分降温。
2.取-80℃保存的农杆菌感受态插入冰中5分钟,待其融化,加入1-5μg质粒DNA(质粒体积不大于6μl,最好用试剂盒抽提,双蒸水溶解),用手拨打管底混匀,立即插入冰中,用200μl枪头将感受态-质粒混合物快速移到电击杯中,盖上杯盖,空管保留待用。
3.启动电转仪,设置参数:C=25uF,PC=200ohm,V=2400V(此参数为Biorad 推荐,使用者也可按所用电转仪推荐的protocol操作),将电击杯快速放入电转槽中,电击完成快速插入冰中,加入700μl无抗生素的LB并转移到感受态空管中,28℃振荡培养2~3小时。
4.6000rpm离心一分钟收菌,留取100μl左右上清轻轻吹打重悬菌块涂布于含相应抗生素的LB或YEB平板上,倒置放于28℃培养箱培养2-3天(当平板只含有50μg/ml kan时,28℃培养48h即可;平板中同时加入50μg/ml kan,20μg/ml rif时,需28℃培养60h;如果使用的平板含有50μg/ml rif则需要28℃培养72-90h)。
注意事项:
1.感受态细胞最好在冰上融化。
2.混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
注意事项:
1.加入质粒时体积不应大于感受态体积的1/10;质粒不纯或存在盐,乙醇等污染,转化效率急剧下降;若转化大质粒或想获得较高转化效率,推荐使用高纯质粒提取试剂盒提取质粒。质粒增大一倍,转化效率下降一个数量级。
2.混入质粒时应轻柔操作。
3.转化高浓度的质粒可相应减少最终用于涂板的菌量。
4.利福平浓度不应高于25μg/μl,过高的利福平浓度不利于农杆菌生长,会降低其生长速度和转化效率。本公司感受态计算转化效率时所用平板只含有50μg/ml kan,若所用平板含有20μg/ml rif则转化效率降低到1/2。
5.培养基中加入利福平的目的是防止杂菌生长、筛选农杆菌;根据所用菌株抗性加入链霉素或庆大霉素可防止Ti质粒丢失,但链霉素不利于农杆菌的转基因操作,所以一般培养农杆菌时不考虑链霉素或庆大霉素,Ti质粒丢失的概率极低(可以忽略)。
相关搜索:AGL1农杆菌电转感受态细胞AGL1 Electroporation-Competent Cell
首页 |  关于我们 |  联系我们 |  在线咨询 |  网站地图
北京百奥莱博科技有限公司 京ICP备14007103号-3